Trisomie21.org Changeons de regard sur la trisomie 21 !
Trisomie21.org Changeons de regard sur la trisomie 21 !
Suite à un passage de relai, le portail trisomie21.org est en cours de restauration et de refonte. Le site poursuivra ses missions à l'identique et dans le même état d'esprit, pour informer les familles, sensibiliser le grand public, accompagner les personnes trisomiques. Changeons de regard sur la trisomie 21 !
Trisomie21.org 2025 - Tous droits réservés.
Le nom de domaine trisomie21.org porte depuis 2017 un engagement fort de sensibilisation et de soutien à la communauté concernant la trisomie 21. Initialement porté par Rémi Bertrand, papa d'une petite fille avec un ptit truc en plus et ardent défenseur de l'inclusion sur les réseaux sociaux, ce site a été ces 8 dernières années un espace de partage et d’information précieux pour les familles confrontées a un diagnostic anté- ou post-natal de trisomie 21.Malheureusement, Rémi nous a quittés au printemps 2025 des suites d'une longue maladie. Nous nous connaissions depuis 2019, il était mon ami et mon allié numérique pour informer et sensibiliser sur la trisomie 21, et pour défendre les droits des personnes trisomiques et l'école inclusive. Il m'a semblé inconcevable que son site Internet, symbole de son combat pour l'inclusion des personnes trisomiques, disparaisse avec lui ; j'ai donc repris le flambeau de trisomie21.org, désormais adossé à T21 Espoir qui partageait déjà la même cause.Ce passage de témoin est empreint d'un inifini respect pour l’héritage laissé, avec l'engagement de perpétuer la mission initiale, en s’appuyant sur les valeurs d’inclusion et de soutien qui ont toujours animé ce projet. Ce changement de porteur n’est pas une fin, mais une continuité. L’objectif reste le même : offrir un espace numérique dédié à la trisomie 21, enrichi par de nouveaux contenus et une gestion modernisée, en hommage à l’engagement passé et avec une vision tournée vers l’avenir.
Vous êtes une personne porteuse de trisomie 21, un parent, un frère, une sœur, un ami, un proche. Si vous souhaitez apporter votre témoignage, n'hésitez pas à nous contacter pour partager votre expérience et nous aider ainsi à faire reculer les préjugés. Envoyez vos témoignages par mail : contact@t21espoir.org
Site partenaire : t21espoir.org
Ce site est destiné à tous ceux qui souhaitent en apprendre plus sur la trisomie 21 et plus spécialement aux familles qui viennent de recevoir les résultats d’un test prénatal ou post-natal confirmant la présence d’une trisomie 21.
Rémi Bertrand Ancien fondateur de trisomie21.org
